新药ilumya获批股票，75%中度至重度患者有益

【FDA批准ilumya用于化疗里面度至重度斑块同型银屑病】2018年3月21日新华美通太阳制药Corporation今天宣布，美国食品和药剂管理局（FDA）批准了Ilumya为里面度至重度病患者全身化疗或光疗化疗的候选药剂。ilumya选择性建构到IL-23 p19的核糖体，抑制其与IL-23受体，导致促炎细胞因子和激酶的释放出来的抑制发挥作用。Ilumya采用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始剂量。北美洲太阳制药负责人表示：“在外科里面，我们热衷于于ilumya对于不同层面病患者的发挥作用，秉持，测试药剂的安全性和持续性，致力为病患者提供最佳的化疗选择。”对于ilumya针对里面度至重度斑块同型银屑病的化疗， FDA的批准是以关键的第三阶段外科构想的数据依此的。在两个多里面心，随机，双盲，阿司匹林相符合的外科里面，926例病患者被分成两组，其里面616名病患者采用ilumya化疗，其余的310名采用阿司匹林化疗。的大研究课题结果刊发在2017年7月的《柳叶刀》杂志里面，以及脸部性病学第二十五欧洲各国学会（EADV）大会上。在III期试验里面，与阿司匹林相比，100毫克ilumya至少使75%的脸部间隙测量有显着的外科提高。在Ilumya化疗的测试者在外科里面时有发生偏头痛肿胀和荨麻疹病例。如果时有发生严重的过敏反应，停止ilumya立即采取适当的化疗。除此之外，ilumya可能增大感染风险。