临床试验显示 XenoPort 银屑病抑制剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病药物虽然在中会期阶段连续性分析赢得部分尝试，但其发挥显现出消化道相关的副作用显现用到有可能极低。该该公司通过一个电话会议公布了分析结果，指为有三分之一的患儿因为副作用作罢治疗法，该该公司市值在境况上市之前 19% 的去年后在原则上交易显现用到逐年下滑。

该该公司表示，在该药物 XP23829 的次测试，药物组慢连续性肌肤传染病患儿显现用到腹泻的痉挛是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。该公司指为，消化道血案，其中会还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 该公司的高管 Schmidt 对此评论指为，XenoPort 确实能够负面影响现有的标准银屑病治疗法药物，但应该停止消耗有限的人力。高管指为，对比其它药物，XP23829 的发挥并未除此以外的占优势，如这是 Celegene 该公司去年审批的银屑病药物 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的多发连续性癌症药物。

XenoPort 该公司表示，预计将在六月开始后期临床实验，并将在全球区域内寻求合作关系，加快该口服药物的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫连续性传染病之一，但却难以治疗法，患儿的肌肤会变厚，呈现显现出红色与白色的绒毛，发痒或疼痛。根据澳大利亚国立卫生分析院的估计值，这种传染病会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口数，而白种人的发生率更佳。大约 15% 的银屑病患儿最终可能会的发展为银屑病连续性肌腱炎，或其他肌腱关键问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药物可以降低银屑病的严重程度。

澳大利亚食品和药物管理局在当年初审批了诺华的利尿 Cosentyx 应用于治疗法银屑病。礼来打算开发的药物 Ixekizumab 也应用于治疗法这种传染病。和澳洲的 Valeant 制药该公司出售了阿斯利康的后期阶段连续性银屑病药物 brodalumab 的营销权，安进该公司曾在九月作罢了该药物。

XenoPort 普通股在纳斯达克一天中会的交易额下降 25%，至其当年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华